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2018届高考化学基础梳理复习课件12(第十一章_有机化学基础(选修)_第三讲_烃的含氧衍生物)
所属科目:化学    文件类型:ppt
类别:课件
上传日期:2018/3/10  
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该ppt共有69张ppt
----第1张ppt内容:------
第十一章 有机化学基础(选修)

----第2张ppt内容:------
第三讲 烃的含氧衍生物

----第3张ppt内容:------
[考纲要求]1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。2.能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。3.结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。

----第4张ppt内容:------
考点一 醇和酚
烃基
苯环侧链
CnH2n+1OH(n≥1)
直接

----第5张ppt内容:------
(3)醇的分类。

----第6张ppt内容:------
2.醇类(1)概念:羟基与烃基或苯环侧链上碳原子相连的化合物称为醇,饱和一元醇的分子通式为_____________________。(2)醇类物理性质的变化规律:①在水中的溶解性。低级脂肪醇易溶于水。②密度。一元脂肪醇的密度一般_______1 g/cm3。
CnH2n+2O(n≥1)
小于

----第7张ppt内容:------
③沸点。a.直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐____;b.醇分子间存在______,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远_______烷烃。(3)醇类化学性质(以乙醇为例):
升高
氢键
高于

----第8张ppt内容:------

置换反应
2CH3CH2OH+2Na―→ 2CH3CH2ONa+H2↑

取代反应
①③
氧化反应

----第9张ppt内容:------
②④
消去反应
①②

取代(酯化) 反应

----第10张ppt内容:------
3.苯酚(1)组成与结构。分子式为:__________,结构简式为:____________或____________,结构特点:______与______直接相连。
C6H6O
C6H5OH
羟基
苯环
(2)物理性质。①颜色状态。无色晶体,露置在空气中会因____________而显粉红色;②溶解性。常温下在水中____________,高于65 ℃____________;③毒性。______,对皮肤有强烈的腐蚀作用,皮肤上不慎沾有苯酚应立即用______清洗。
部分被氧化
溶解度不大
能与水混溶
有毒
酒精

----第11张ppt内容:------
石炭酸
溶液变澄清
溶液又变浑浊

----第12张ppt内容:------

----第13张ppt内容:------
②苯环上氢原子的取代反应。苯酚与饱和溴水反应的化学方程式为:_____________________________________________________________________________________________________由于该反应能产生白色沉淀,所以此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。③显色反应。苯酚跟FeCl3溶液作用显_____,利用这一反应可以检验苯酚的存在。
紫色

----第14张ppt内容:------
1.下列关于酚的说法不正确的是(  )A.酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B.酚类都具有弱酸性,在一定条件下可以和NaOH溶液反应C.酚类都可以和浓溴水反应生成白色沉淀,利用该反应可以检验酚D.分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类


----第15张ppt内容:------

----第16张ppt内容:------
解析 X、Z与溴水发生取代反应,Y与溴水发生加成反应,三者均可使溴水褪色,A项正确;酚羟基不能与NaHCO3反应放出CO2,B项错误;Y中含有苯环,既可以发生取代反应,也可以发生加成反应,C项正确;Y中含有碳碳双键可以发生加聚反应,X中含有酚羟基可以与HCHO发生缩聚反应,D项正确。答案 B

----第17张ppt内容:------
②③



----第18张ppt内容:------
解析 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团“—CH2OH”,②和③符合题意;能被氧化成酮的醇分子中必含有基团“—CHOH”,①符合题意;若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子类型不同,则发生消去反应时,可以得到两种产物,①符合题意。

----第19张ppt内容:------
4.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。(1)写出A和B的结构简式:A______________________,B_________________________________。

----第20张ppt内容:------
(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式:__________________________________________________________。(3)A与金属钠反应的化学方程式为__________________________________________________________;与足量金属钠反应生成等量H2,分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为_____________。
1∶1∶1

----第21张ppt内容:------

----第22张ppt内容:------

----第23张ppt内容:------
1.脂肪醇、芳香醇、酚的比较

----第24张ppt内容:------
2.醇的消去反应和催化氧化反应规律(1)醇的消去反应规律:醇分子中,连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应,生成不饱和键。表示为

----第25张ppt内容:------
(2)醇的催化氧化规律:醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。

----第26张ppt内容:------
1.醛(1)概念。醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物,官能团__________。(2)常见醛的物理性质。
考点二 醛 羧酸 酯
—CHO
气体
刺激性气味
液体
刺激性气味

----第27张ppt内容:------

----第28张ppt内容:------
2.羧酸(1)概念:由______与______相连构成的有机化合物,官能团____________。 (2)分类。
烃基
羧基
—COOH
脂肪
芳香

----第29张ppt内容:------
(3)物理性质。①乙酸:气味:强烈________气味,状态:____体,溶解性:易溶于水和乙醇。②低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而______。
刺激性

降低

----第30张ppt内容:------

----第31张ppt内容:------


----第32张ppt内容:------

----第33张ppt内容:------
判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上(  )(2)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛(  )(3)醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇(  )(4)完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等(  )(5)在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以电离出H+(  )
×
×

×
×

----第34张ppt内容:------
1.(2015·新课标全国卷Ⅰ)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为(  )A.1∶1 B.2∶3C.3∶2 D.2∶1
解析 有机物的分子式为C6H12N4,由分子中的C与N原子个数比可知,甲醛与氨的物质的量之比为6∶4=3∶2,答案选C。答案 C

----第35张ppt内容:------
2.下列说法中,正确的是(  )A.RCOOH与R′OH发生酯化反应时生成ROOCR′B.能与NaOH溶液反应,分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸C.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D.甲醛与乙酸乙酯的最简式相同
解析 酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢,RCOOH与R′OH发生酯化反应时生成RCOOR′;能与NaOH反应的分子式为C2H4O2的有机物,除乙酸外还可以是甲酸甲酯(HCOOCH3);甲醛的分子式为CH2O,乙酸乙酯的分子式为C4H8O2,二者的最简式不同。答案 C

----第36张ppt内容:------

----第37张ppt内容:------
解析 由题意知A是酯,水解后得到醇和羧酸。醇进一步氧化得酸F,F与C是同分异构体,说明C与F碳原子数相同,各为4个,C与F除羧基外的剩余三个碳原子结构不同,即丙基不同,所以合成A的醇和羧酸的丙基的结构不一样,丙基有2种结构,只能分别与—CH2OH和羧基相连,故A的同分异构体有2种。答案 B

----第38张ppt内容:------
4.(2015·江苏卷)(双选)己烷雌酚的一种合成路线如下:

----第39张ppt内容:------
下列叙述正确的是(  )A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应B.在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子


----第40张ppt内容:------
5.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是(  )

----第41张ppt内容:------
解析 遇氯化铁溶液显特征颜色,说明该物质含有酚羟基,能发生银镜反应,说明该物质中含有醛基,B项中无酚羟基,C项中无醛基,D项的分子式为C8H6O3,所以A项正确。答案 A

----第42张ppt内容:------

----第43张ppt内容:------


----第44张ppt内容:------
1.多官能团有机物性质的确定步骤第一步,找出有机物所含的官能团,如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等;第二步,联想每种官能团的典型性质;第三步,结合选项分析对有机物性质描述的正误。(注意:有些官能团性质会交叉。例如,碳碳三键与醛基都能被溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化,也能与氢气发生加成反应等。)

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2.官能团与反应类型

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考点三 烃的衍生物的转化关系

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----第48张ppt内容:------

----第49张ppt内容:------

----第50张ppt内容:------
1.(2015·重庆卷)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。


----第51张ppt内容:------
(1)A的化学名称是________,A→B新生成的官能团是________。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。(3)D→E的化学方程式为________________________________________________________。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为_______________。(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+NaC≡ CR2 ―→R1CH2C≡CR2+NaBr,则M的结构简式为____________________。
丙烯
—Br
2
HC≡CCOONa
CH3CH2CH2C≡CCHO

----第52张ppt内容:------

----第53张ppt内容:------

----第54张ppt内容:------

----第55张ppt内容:------
2.(2015·浙江卷)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:

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醛基

----第57张ppt内容:------
AC
BC

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----第59张ppt内容:------

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1.反应类型与物质类别的关系
考点四 有机反应类型

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2.依据官能团判断反应类型

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1.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是(  )A.反应①是加成反应 B.只有反应②是加聚反应C.只有反应⑦是取代反应 D.反应④⑤⑥⑦是取代反应
解析 A项乙烯与溴单质发生加成反应,正确;B项乙烯含有不饱和键,能发生反应得聚乙烯,正确;C项④⑤⑥⑦都是取代反应,错误;D项正确。答案 C

----第65张ppt内容:------
2.下面是天津大学化工学院研制的2,6-二氯苯胺的合成路线。

----第66张ppt内容:------
下列说法正确的是(  )A.反应①属于取代反应,反应②属于加成反应B.反应①属于取代反应,反应③属于氧化反应C.反应①属于取代反应,反应③属于取代反应D.反应②属于取代反应,反应③属于加成反应

----第67张ppt内容:------
解析 根据取代反应的定义,可以判断出反应①②③均属于取代反应。答案 C

----第68张ppt内容:------
3.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是(  )A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的溶液发生反应

----第69张ppt内容:------
解析 该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键,能与溴发生取代反应和加成反应,A项错。1分子迷迭香酸中含有2个苯环,1个碳碳双键,则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol 氢气发生加成反应,B项错。1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应,D项错。答案 C

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